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固態高分子電解質在組成電池的應用簡介
針對固態高分子電解質在組成電池的應用性方面，限制更大的離子導電度與機械性能不佳的因素，
利用交聯劑六甲烯基四氨（Hexamethylene Tetramine, (CH2)6N4）的添加來交聯酚醛樹酯，使其產生網狀結構，
以增加固態高分子電解質的機械性質、尺寸安定性，并提昇導電度。由于影響導電度的因素，除了PEO的結晶性之外，
還有可移動鋰離子的量及其擴散速率與活化能大小，以及高分子自由體積變化的因素。
利用IR、DSC、TGA、NMR、SEM、AC-impedance等分析儀器來探討交聯前、后固態高分子電解質的結構特性、表面型態與分子運動型態的變異性對導電性質之影響。
結果發現交聯之后電解質的表面型態良好，并無相分離的現象，且熱裂解溫度提高到420℃至460℃之間，
這不僅提升電解質的機械性能，更藉由酚醛樹酯網狀結構所形成之微孔區塊，來降低PEO結晶性，并促進鋰鹽解離速率。
而高分子鏈段的運動性亦因為交聯網狀結構產生，使其自由體積變大而增加分子鏈段的運動性促使玻璃轉移溫度降低，
有利于鋰離子的傳遞。尤其在高鋰鹽含量組成，當交聯比例增加時，如樣品D4y(composition?) 的玻璃轉移溫度更是降低為-46.9℃。
此新型固態高分子電解質的導電度，并沒有因交聯提升機械性能而被犧牲。本研究中，交聯后的高分子電解質之導電度皆達10-3S/cm左右，
而樣品D3y展現全溫區更佳的導電行為及優良之機械性，值得進行實際電池之組裝及性能測試
。此一結果，特別是反應在常溫下導電度的大幅提昇，對固態高分子電解質之發展具有重大意義
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