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植物組織培養(yǎng)的設(shè)備與培養(yǎng)基的配法
植物組織培養(yǎng)既然有那么大的成效，那么需要那些設(shè)備才能達(dá)成呢？
最起碼的儀器設(shè)備應(yīng)有高壓滅菌器、無菌箱、震蕩器、pHmeter或pH測定紙、解剖顯微鏡、稱藥天平、藥匙、試管或三角瓶、
量筒、燒杯、剪刀、解剖針及刀、鑷子、放大鏡、酒精燈等。培養(yǎng)基的內(nèi)容常隨植物種類及部位而有所不同，
差異在于有機(jī)物、糖類、無機(jī)鹽類、維生素及生長素的含量與種類
可供培養(yǎng)的部位及消毒法
可供培養(yǎng)的植物組織部位甚多，只要它是一群活細(xì)胞就行了。根端是最早培養(yǎng)成功的例子，
它可在含有全部無機(jī)鹽類和酵母抽出液的固體培養(yǎng)基上無限期生長。莖頂生長點具有分化全能性，
對營養(yǎng)要求較為簡單，只要在單純培養(yǎng)基上，就能長成完整的個體。
受精后未成熟與成熟的胚所具有的分化全能性遠(yuǎn)超過莖頂生長點，
所以在較單純的培養(yǎng)基上就可以長成完整的植物體。葉的始原體、葉尖及葉基也能培養(yǎng)，
其中葉原體只要培養(yǎng)基中加了泛酸（panto-thenic acid）或生物素（biotin）就可發(fā)育成一完整的葉片了
。此外，剛開始發(fā)育的子房、胚珠及花粉、花藥、胚乳、形成層等組織也可以加以培養(yǎng)，且有成功的例子。
植物組織培養(yǎng)必需在無菌狀態(tài)下進(jìn)行，因此欲培養(yǎng)的組織材料必需是無菌的，不然一定要先經(jīng)過殺菌過程。
比如把殺菌過的種子培養(yǎng)在無菌狀態(tài)下，萌芽而長成整株無菌之植物體，再由此取出所需要的部份。
如欲取野外植物體或組織來加以培養(yǎng)，則先經(jīng)過表面滅菌等手續(xù)。殺菌藥品以初生態(tài)氯或氧的效果更佳，
不但殺菌力強(qiáng)且對植物組織無害，這是因為它容易揮發(fā)，不殘留于植物組織之故。又因初生態(tài)氯（通常得自漂白粉）
較便宜，是常用藥品之一。升汞和usprum雖對頑強(qiáng)雜菌的滅菌效果甚佳，然而它們會有殘留物，
易在培養(yǎng)期間對植物組織發(fā)生危害，故在滅菌后必需充分沖洗干凈才可。此外，酒精也可以用來滅菌，
但因它具有很強(qiáng)之滲透力，作用一、二分鐘后，就得取出。如植物組織表面甚難刷洗者，
先借超短波（ultrasonic cleaner）在清潔劑中震蕩幾分鐘，再用上述藥品處理，所得之效果更佳。
至于已侵入植物組織的細(xì)菌（例如細(xì)菌引起的腫瘤組織），
可利用較低溫度和高溫相互處理（），或加入對植物無害的抗生素，
也可以達(dá)到滅菌的效果。
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