豐臺(tái)紅外線(xiàn)與拉曼光譜的區(qū)別和比較-光學(xué)顯微鏡廠(chǎng)商

作者：發(fā)布時(shí)間：2022-07-02 20:58:09點(diǎn)擊：2009

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紅外線(xiàn)與拉曼光譜之比較

1、IR和Raman光譜之振動(dòng)模式

(1)IR：分子之振動(dòng)必須有偶極或電荷分布的變化，才能與相同頻率的輻射作用，將分子提升到激發(fā)振動(dòng)態(tài)。

(2)Raman：拉曼散射涉及分子中一鍵結(jié)之電子的暫時(shí)性力場(chǎng)彈性變形，接著當(dāng)鍵結(jié)回到其正常狀態(tài)時(shí)再向所有方向放出輻射，

在此變形的狀態(tài)時(shí)，分子暫時(shí)極性化了。即該分子暫時(shí)發(fā)展出一感應(yīng)偶極，此感應(yīng)偶極在緩解與放射電磁輻射之后即行消失。

2、機(jī)構(gòu)不同

(1)IR：吸收

(2)Raman：散射(但易受螢光干擾)

3、樣品處理技術(shù)

(1)IR：鹵化物晶體(易碎)，且固體樣品需壓制成薄膜，水的紅外光吸收很強(qiáng)且鹵化物晶體易受水侵蝕。

(2)Raman：可使用玻璃容器，樣品處理簡(jiǎn)單，聚合物直接量測(cè)。且適用于水溶液系統(tǒng)的分析，

如在處理生物、水污染散射的問(wèn)題，因?yàn)樗纳⑸浜苋酰詫?duì)樣品偵測(cè)的干擾比較小。

4、儀器方面

(1)IR：laser使用不方便，需數(shù)個(gè)光柵涵蓋整個(gè)紅外光區(qū)。且IR用beat detector的S/N較差。

(2)Raman：光源可使用laser，單一光學(xué)系統(tǒng)，偵測(cè)器可用PMT。

5、光譜方面

(1)IR：光譜較複雜(因?yàn)橛斜额l及結(jié)合頻的緣故，無(wú)法測(cè)得)，吸收的光束強(qiáng)度與濃度有對(duì)數(shù)關(guān)系。

(2)Raman：拉曼光譜較簡(jiǎn)單，可測(cè)得全對(duì)稱(chēng)振動(dòng)，

且極化的量測(cè)有助于譜帶指證及結(jié)構(gòu)鑑定。拉曼峰強(qiáng)度與試樣濃度成正比。

4.10 IR或Raman之優(yōu)點(diǎn)

1、IR之優(yōu)點(diǎn)

(1)IR儀器較便宜。

(2)Raman需高品質(zhì)光柵。

(3)Raman光譜和使用的雷射源，容器形狀及儀器特性有關(guān)。

(4)IR的倍頻和結(jié)合頻可提供分子結(jié)構(gòu)的重要資訊。

(5)IR的偵測(cè)極限較好，但兩者均不適合微量分析。

(6)Raman易受螢光放射(fluorescence emission)的干擾影響。

2、Raman之優(yōu)點(diǎn)

(1)可使用玻璃容器處理樣品，方式簡(jiǎn)單，例如聚合物可直接量測(cè)，及只須使用

單一光學(xué)系統(tǒng)。

(2)適用于水溶液系統(tǒng)量測(cè)(例如生物、水污染)，因?yàn)樗纳⑸浜苋酢?/div>

(3)可使用雷射光源。

(4)偵測(cè)器用PMT，較IR之heat detector，有較佳之S/N值。

(5)Raman光譜較簡(jiǎn)單。

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