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顯微觀察觀察不同種類菌絲樣本-倒置生物哪有賣
取32.5g的SDA培養基粉末，加入500ml的三次水（三次蒸餾過的水），共制作二瓶500ml的SDA培養基溶液，
搖動使粉末完全溶解后，經過高壓蒸氣滅菌，并待其降溫。當溫度降至手能拿得住的熱度時，
我們將已滅菌的液態培養基，分別倒入培養皿中，每個培養皿中倒入一定的量，大約蓋住底部約三分之二
，再稍稍晃動使其均勻分布于培養皿底部，倒入培養皿后便待其冷卻凝固，再將其翻面以免
受到污染。我們部分先制作了65個固體培養基，不用時將其置于冰箱中保存。
要進行前置實驗的前，我們先將冰在冰箱中的培養基拿出來，經過一晚的回溫，以
免影響真菌的生長。然后隔天早晨7點，在上述我們選出具有指標性意義的14個地點, 選擇較
無人經過的地方，將培養皿的蓋子打開，使培養基暴露于空氣中，收集20分鐘內沉降于培養
基上的真菌孢子。20分鐘后再蓋上蓋子，結束收集，然后將培養皿置于25℃培養箱中培養，
三天后再作觀察。
三天后我們取出長有各種真菌菌落（菌落上所見多為其菌絲）的培養基，自其中挑出了
16種可能為不同種真菌所長成的菌落，作單一菌種的純化（single colony purification）, 亦即以
滅菌牙籤在菌落上刮一下，其上便沾有真菌的孢子，然后將其于另一新的培養基上涂抹，在
涂抹的過程中孢子可被分散于培養基上，之后在此培養基上所長出的菌落，便可視為單一顆
孢子所長出的菌落，也因為如此，經3天培養后長出的一個菌落便可視為一單一的菌種, 再由
此16個經單一菌種純化的培養基上所長出的菌落，我們取其菌絲在顯微鏡下鑒定其所屬的種
類。由于經過菌種純化的動作，我們不必擔心取來作顯微觀察的樣本會有好幾種菌絲雜處的情形
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