在線留言
網站地圖 
RSS
您好，歡迎訪問老上光儀器總廠網站！
聯系地址：北京市海淀區上地信息路信息產業三街
聯系電話 
152 0116 0776 / 400-811-7895
植物組織培養的設備與培養基的配法
植物組織培養既然有那么大的成效，那么需要那些設備才能達成呢？
最起碼的儀器設備應有高壓滅菌器、無菌箱、震蕩器、pHmeter或pH測定紙、解剖顯微鏡、稱藥天平、藥匙、試管或三角瓶、
量筒、燒杯、剪刀、解剖針及刀、鑷子、放大鏡、酒精燈等。培養基的內容常隨植物種類及部位而有所不同，
差異在于有機物、糖類、無機鹽類、維生素及生長素的含量與種類
可供培養的部位及消毒法
可供培養的植物組織部位甚多，只要它是一群活細胞就行了。根端是最早培養成功的例子，
它可在含有全部無機鹽類和酵母抽出液的固體培養基上無限期生長。莖頂生長點具有分化全能性，
對營養要求較為簡單，只要在單純培養基上，就能長成完整的個體。
受精后未成熟與成熟的胚所具有的分化全能性遠超過莖頂生長點，
所以在較單純的培養基上就可以長成完整的植物體。葉的始原體、葉尖及葉基也能培養，
其中葉原體只要培養基中加了泛酸（panto-thenic acid）或生物素（biotin）就可發育成一完整的葉片了
。此外，剛開始發育的子房、胚珠及花粉、花藥、胚乳、形成層等組織也可以加以培養，且有成功的例子。
植物組織培養必需在無菌狀態下進行，因此欲培養的組織材料必需是無菌的，不然一定要先經過殺菌過程。
比如把殺菌過的種子培養在無菌狀態下，萌芽而長成整株無菌之植物體，再由此取出所需要的部份。
如欲取野外植物體或組織來加以培養，則先經過表面滅菌等手續。殺菌藥品以初生態氯或氧的效果更佳，
不但殺菌力強且對植物組織無害，這是因為它容易揮發，不殘留于植物組織之故。又因初生態氯（通常得自漂白粉）
較便宜，是常用藥品之一。升汞和usprum雖對頑強雜菌的滅菌效果甚佳，然而它們會有殘留物，
易在培養期間對植物組織發生危害，故在滅菌后必需充分沖洗干凈才可。此外，酒精也可以用來滅菌，
但因它具有很強之滲透力，作用一、二分鐘后，就得取出。如植物組織表面甚難刷洗者，
先借超短波（ultrasonic cleaner）在清潔劑中震蕩幾分鐘，再用上述藥品處理，所得之效果更佳。
至于已侵入植物組織的細菌（例如細菌引起的腫瘤組織），
可利用較低溫度和高溫相互處理（），或加入對植物無害的抗生素，
也可以達到滅菌的效果。
網站網友點擊量更高的文獻目錄排行榜：
點此鏈接
關注頁面底部公眾號，開通以下權限：
一、獲得問題咨詢權限。
二、獲得工程師維修技術指導。
三、獲得軟件工程師在線指導
toupview,imageview,OLD-SG等軟件技術支持。
四、請使用微信掃描首頁底部官主賬號！ 
客服1